屠呦呦青蒿素是艾草吗,青蒿素专利在屠呦呦手里吗？

青蒿素专利在屠呦呦手里吗？

这个要区分青蒿素的基本化学分子的专利，还是青蒿素周边相关成药专利。如果说的是前者，青蒿素的基本专利已没有申请的可能了。如果说的是后者相关专利就了，在青蒿素开之后，国外药企根据自己研发能力，申请了不少含金量高的专利。青蒿素的基本专利属于开技术1967年组建了500位科研工作者专“疟疾”科研团队，1971年屠呦呦从医学古籍中获得了灵感，从青蒿里提取了青蒿素，发现其对疟疾有疗效。

团队又经过年临床实验和测定，在1977年，经卫生部批准，以“青蒿素结构研究协作组”的名义，在《科学通报》上发表了青蒿素化学结构及相对构型的，题目是《种新型的倍半萜内酯——青蒿素》，也就是说青蒿素的基本技术开了。根据惯例，在发布的基本技术会进入领域，不具有申请专利的了。下图为这篇的截图，正是这篇使得青蒿素进入世界医学造福类。

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青蒿素，是从植物黄蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯，是种重要的抗疟疾药。1、化学结构：青蒿素分子式为C15H22O5，分子量282.33，组分含量：碳元素63.81%，H氢元素7.85%，氧元素28.33%。2、物理化性质：青蒿素为无色针状晶体，味苦。在在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、及石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点：156-157℃。3、药理作用：其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有定的影响。

青蒿素的作用方式主要是扰表膜-线粒体的能。可能是青蒿素酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑原虫蛋白合成。

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屠呦呦发现青蒿素的原因有以下几点：全球范围内新的抗疟疾的迫切需要。大量力物力投入，没有进展。

走访老中医，在翻查中获得灵感。历经近200次的实验失败，仍不放弃。

经常在自己身上试验，有牺牲精神。