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雷氏综合症【雷氏综合症的介绍】

清心 2024-07-08 11:14:33 科普问答

雷氏综合症的介绍

这个病是可以治的,雷诺氏病又称雷诺氏综合征和雷诺氏现象、是血管神经功能紊乱所引起的肢端小动脉痉挛性疾病.以阵发性四肢肢端(主要是手指)对称的间歇发白、紫绀和潮红为其临床特点、常为情绪激动或受寒冷所诱发.可以来大医院的血管外科或血管专科医院治疗。雷氏综合征是一种非常罕见的疾病,婴儿和儿童可以得到,当他们从任何病毒感染,包括流感,感冒或水痘恢复。它是如此罕见,但自2001年以来一直没有系统,一单雷氏综合征在英格兰和威尔士的记录情况。虽然它并不经常发生,雷氏综合症是危险的,因为它很快就来。它会影响身体的各个器官,尤其是大脑和肝脏。完整的原因还不清楚,但它的强烈怀疑,雷氏综合症是由服用阿司匹林引发的。由于这种可能性,因此建议不应给予阿司匹林16岁以下(2009年的BNF)对婴儿和儿童。不要给宝宝服用阿司匹林,除非你的医生有这样的规定。相反,在手边随时暂停对乙酰氨基酚或布洛芬婴儿,以减轻疼痛和发烧。它通常被称为妥瑞氏综合症或吐雷氏症,是一种神经系统疾病,主要影响儿童和青少年。在诊断病例中,患者会表现出一系列不自主的行为,如抽搐性肢体动作,如频繁眨眼、嘴角抽扮鬼脸,甚至脸部扭曲和肩膀耸动。

雷络氏综合症

雷诺综合征是由于寒冷或情绪激动引起发作性的手指(足趾)苍白、发紫然后变为潮红的一组综合征。雷诺氏现象即雷诺氏综合征,雷诺综合征是由于寒冷或情绪激动引起发作性的手指(足趾)苍白、发紫然后变为潮红的一组综合征。多发生在20~40岁,女性多于男性。起病缓慢,开始为冬季发作,时间短,逐渐出现遇冷或情绪激动即可发作。一般多为对称性双手手指发作,足趾亦可发生。雷诺综合征病因尚不明确,可能与下列因素有关。中枢神经系统功能失调,使交感神经功能亢进。血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素含量增高。病情常在月经期加重,妊娠期减轻,因此有人认为与内分泌有关。肢体小动脉本身的缺陷,对正常生理现象表现出过度反应所致。引发本病的原因,与寒冷刺激,交感神经异常兴奋、内分泌紊乱等有直接关系。倒艮多免疫结缔组织疾病(如皮肌炎、硬皮病、类风湿性关节炎、动脉硬化症、干燥综合症等)常伴有雷诺综合证,因此有人认为与机体免疫功能异常有关。您好,根据你描述的情况来看,雷诺氏病是一种由于寒冷或情绪激动引起发作性的手指和脚指苍白、发紫然后变为潮红的一组症状。雷诺氏病主要临床症状表现为遇冷或情绪激动即可发作。一般多为对称性双手手指发作,足趾亦可发生。多在冬季发作。

雷氏综合症的疾病简介

患儿肝肿大,肝细胞脂肪浸润;肾、胰腺及心肌也有脂肪浸润,脑内主要有大脑水肿。发病前常有病毒感染史,如流感或水痘等,感染好转后3~5天可产生反复性呕吐,呕吐发生后数小时至2天时,患儿即表现意识改变,可有视幻觉,精神混乱等,数小时内可进展至木僵及昏迷。Reye综合征意识状态分为Ⅰ~Ⅴ期。雷尔氏综合征是小儿时期一种原因不明的急性脑病综合征,本病的发生常与一些特异性病毒感染流行有关,如流感-B、水痘等。近年研究资料表明,水杨酸类药物的使用与本病的发生有密切关系。本病主要在15岁以下小儿中发生,婴幼儿童均匀分布,偶见家族性病例。度娘说,妥瑞氏症,也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。此症是法国妥瑞(lastnameJean-NartubCharcot,firstnameGilliesdelaTourette)医生于1885年提出的8个病例报告。其他神经系统合并症包括:格-巴综合征、横断性脊髓炎、面神经瘫痪、伴暂时性视力丧失的视神经炎和下丘脑综合征等。Reye综合征在水痘后发生者占10%。编辑本段病理病原学水痘-带状疱疹病毒(Varicellazostervirus,VZV),呈砖形、直径为150~20水痘防范0nm,核酸为DNA,有立体对称的衣壳,在细胞内繁殖。

什么是雷氏综合症?

然后把头放在碗的上方和蒸汽接触。用嘴和鼻子深呼吸5-10分钟。如需要,重复以上8服用醋氨酚或布洛芬。为了止痛服用醋氨芬或者布洛芬是可以的,只是要避免给20岁以下的青少年服用阿司匹林,因为两者一同服用可能导致严重的病症,叫做雷氏综合症。记得遵照标签上的剂量指示服用。容易引起一种脑炎,雷氏症候群(Reye'sSyndrome)。用温水(不是热水)洗澡,保持皮肤清洁,减少感染危险。食疗虽然罹患水痘后,可以终身免疫,但同样的过滤性病毒,会潜伏日后会引致带状匐行疹(俗称生蛇)。为免后患,应小心饮食,将病毒彻底消除。忌吃燥热和滋补性的食物。楼主,你好:电影主人公小时候不是个调皮的孩子,他只是因为患有“妥瑞氏症”,才出现那种异常举动。(妥瑞氏症:也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。

是什么原因导致雷氏综合症?

雷氏综合征也称为脑病合并脂肪变性,是因多脏器脂肪浸润所引起的以脑水肿和肝功能障碍为表现的一组症候群。澳大利亚病理学家Reye及其同事于1963年首次报道此综合征。本病的临床特点:病毒感染后出现脑病的症状(意识障碍、惊厥),肝功能异常及代谢紊乱。发病前常有病毒感染史,如流感或水痘等,感染好转后3~5天可产生反复性呕吐,呕吐发生后数小时至2天时,患儿即表现意识改变,可有视幻觉,精神混乱等,数小时内可进展至木僵及昏迷。Reye综合征意识状态分为Ⅰ~Ⅴ期。严重病例可迅速(24小时内)进展至Ⅴ期既呼吸暂停及全身肌弛缓。MeCPmethylCpG–bindingprotein译名:甲基化CpG结合蛋白2。该基因和X染色体相关。该基因的丢失会导致小鼠出现雷氏综合征,症状包括攻击性行为和学习障碍。引起发烧的原因非疾病因素:婴儿体温容易受外界环境影响:气温过高(中暑)、穿衣太多、喝水过少、水份丢失(流汗、腹泻)、房间空气不流通、剧烈运动前后,其它如预防注射也可能引起发烧。疾病因素:以病毒和细菌感染最常见,如呼吸道、胃肠道、泌尿道感染等。除发烧外,还伴有各系统的症状。

雷氏综合症的相关基因的研究

neurofibrillarytangles,nft),大量记忆性神经元数目减少,以及老年斑(senileplaque,sp)的形成。目前尚无特效治疗或逆转疾病进展的治疗药物。也是四大常见的神经退行性疾病之其它三种为亨廷顿氏病、卢伽雷氏症、帕金森氏病)。目前所知的病因是脑基底核的多巴胺过度敏感反应,及脑基底核与脑皮质之间的联系出现问题,导致出现慢性、反复、半不自主的动作及声语上的抽搐。约50-70%的妥瑞儿与遗传有关。根据国外的研究约有四成的妥瑞氏症儿童与链球菌感染由有关。妥瑞氏症,也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。此症是法国妥瑞(lastnameJean-NartubCharcot,firstnameGilliesdelaTourette)医生于1885年提出的8个病例报告。

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