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21三体综合征风险值多少是正常「21三体综合征风险值多少是正常百度百科」

清心 2023-05-24 21:49:23 科普问答

21三体正常值应该是做唐筛的最佳时间是15-20周。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。

回你好。你指的是不是唐筛中的21三体的风险值?一般是1/也有其他数都是在200多左右。分母越小,说明风险越高。分母越大,说明风险越越安全。

你做的是唐氏筛查（21-3体综合征筛查），临界值为1/250-由于方法学的不同，可能此数值有所不同），大于为高危，小于则为低危。所以你的是有风险。

就表示危险性比较低，胎儿出现21三体综合症的机会不到1％，但如果危险性高于1/就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。

你好，21三体综合症的高风险范围是小于你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1000以外。

这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1500。21-三体综合征的风险截断值是18-三体综合征的为而1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。

唐氏筛查当中的21三体综合症，正常数值是270才为合适。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

你好，这个检查结果不正常的。21三体综合症的高风险范围是小于在270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺确认，你的这个结果比例有漏筛的可能性。

如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。

您好，唐筛21三体值偏高可以去医院挂产科进一步复查看看，要注意休息，增加营养，多吃些新鲜水果和青菜。

正常情人有46个23对染色13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2多出来1就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

1/270还不算太高，正常值是1/250。这只是个会发生21三体的几率而已，即使风险值是1/也只是说十个里面有一个，不是还有9个正常的吗。担心的话就去做个羊水穿刺，一般还是比较安全的，不要被那些病情交代吓到。

唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指270到1000之间，低风险为1000以下，而270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。

当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。

一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。

我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。

正常情况下，人有46个23对染色体，13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

唐氏筛查高风险截断值是1/低风险是低于1/其中临界值范围是1/1000-1/需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

你好，根据你的描述，这种情况是属于界风险，这种情况说明患唐氏儿的几率是725分之1。

唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险；在1/300-1/1000之间为临界风险；在1/1000-1/10000之间为低风险。

回你好,这个筛查属于一种初步的检查,反应的是宝宝患病几率大小,风险截断值为270。

21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数，这样可以查出80%的21三体综合症患者，临界值为1/275。

你好,一般情唐氏筛查仅仅分高危型以及低危型,和正常不正常没有太大的关系。根据你描述的情考虑属于临界数如果不放心,可以进一步做无创DNA检查。

你好，这个数值是正常的，属于极低风险值，患病的几率是非常渺小的。

你好，二十一三体综合症属于临界高风险，建议做无创DNA进一步确诊。

你好，这个数值应该是临近高风险，不正常的，≥1/270属于高风险你这个呢，在1/1000与1/270之间。属于临界高风险，建议你呢，做一下无创DNA一般情况下。