基因频率,为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率

为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率

由于男性只有一种X染色体，所以发病率直接反映了基因的频率，即伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体隐性遗传的特点在于它的遗传模式。这种遗传方式表现出隔代交叉遗传，即致病基因可能从母亲遗传给儿子，而不是女儿。原因：男性中只有一条X染色体，故伴X（以Aa表示该伴性基因）染色体隐性基因的频率为Xa/（XA+Xa）而发病率于与基因型频率有关，发病的基因型为XaY，其基因型频率为XaY/（XAY+XaY）（男性中），伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。男性中只有一条X染色体，故伴X（以Aa表示该伴性基因）染色体隐性基因的频率为Xa/（XA+Xa）而发病率于与基因型频率有关，发病的基因型为XaY，其基因型频率为XaY/（XAY+XaY）（男性中），伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

Aa自交,杂交后的基因频率

在这个群体中，A的基因频率=1/4+1/2÷2=1/a的基因频率=1-1/2=1/后代的基因型：AA=1/2×1/2=1/4；aa=1/2×1/2=1/4；Aa=1-1/4-1/4=1/2有不懂的地方再问。Aa自交，不管自交多少代，其后代中的基因频率都不会改变。由于Aa中，a的基因频率是1/所以自交后代a的基因频率还是1/2。繁麻一点的方法：Aa自交，F1代AA：Aa：aa=再自交，F2代Aa占1/AA=aa=3/8；再自交，F3代Aa占1/AA=aa=7/也就是AA：Aa：aa=所以a=（2+7*/（7+2+*2=16/32=1/2。只有Aa自交后代会出现性状分离，分离比为就是AA：Aa：aa＝各占50%中的1/2/1/所以下一代AA，Aa，aa分别有（30%＋5%），25%，（20%＋5%）那么Aa的基因频率分别是A＝55%，a＝45%。自交种群的基因频率不改变，连续自交时，亲本的基因先分开进入配子，配子再结合成合子。整个过程各基因只是分分合合，频率不变。自交种群最终纯合子会越来越多，因而不符合哈迪温伯格遗传平衡定律。

突变和基因重组都会造成基因频率的改变吗

因突变产生新基因，改变了基因频率，基因重组改变的仅仅是基因型，并没有改变基因频率，只有通过基因重组后形成的新类型，再经过自然选择才能发挥作用，达到改变基因频率，因为通过自然选择了有利变异的类型。您好①在自然界中(不符合遗传平衡（哈温定律）那几个条件的情况)，基因突变、基因重组和自然选择都会影响基因频率的改变。基因频率的改变实质就是生物的进化过程，基因突变为进化提供原材料。在自然界中，基因突变、基因重组和自然选择都会影响基因频率的改变。基因频率的改变实质就是生物的进化过程，基因突变为进化提供原材料。如果生物交配是随机的、自由的，每一个个体与种群内的其他异性个体交配的机会是均等的，而且后代没有死亡等，那么基因重组不会改变种群的基因频率。基因重组本身不能改变种群的基因频率，但如果由于自然选择的作用种群的基因频率是会发生定向改变的。这句话的理解应该是由于基因突变、基因重组和自然选择等因素的共同作用，种群基因频率总是不断变化的，而不能把三个因素孤立开来。我们老师当时说的是，突变包括了基因突变和基因重组。

在今天的文章中，我们为您介绍了基因频率和为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率的知识，并分享了一些实用的技巧和建议。感谢您的阅读。