银镜反应【碳碳双键能发生银镜反应吗?】

碳碳双键能发生银镜反应吗?

碳碳双键是不能发生银镜反应的。有这样的实验事实为证，CH2=CH-CHO，丙烯醛，该物质不能用酸性高锰酸钾溶液鉴定烯基和醛基，因为烯基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，醛基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。同理，溴水，也可以和烯基、醛基反应，与烯基发生加成反应，与醛基发生氧化还原反应。碳碳双键：溴水褪色，高锰酸钾褪色。醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。卤原子：先加碱溶液加热，然后冷却后加足量稀硝酸，滴入硝酸银溶液，产生白色沉淀是cl，浅黄色沉淀是br，黄色沉淀是i。酯基：加碱加热，会和水不分层。丙烯醛基：丙烯醛基是一种可以发生银镜反应的官能团，它是由丙烯醛反应形成的。丙烯醛基中的碳碳双键和醛基之间存在一种特殊的相互作用，这种相互作用使得丙烯醛基可以像醛基一样发生银镜反应。银镜反应的应用：分析化学：银镜反应常用于分析化学中的定性或定量分析。醛的还原能力大于碳碳双键和羟基之类的官能团。托伦试剂和菲林试剂是一类弱氧化剂，只有还原能力稍强的分子才能与其发生反应生成银或砖红色沉淀。

苯甲醛为什么可以发生银镜反应而不能与新制

能。因为这是醛基的特征反应，醛基具有还原性，可以将银氨溶液还原成银单质。先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛；分别加入银氨溶液和碘的碱溶液，能只发生银镜反应的是苯甲醛，既可以发生银镜反应又可以发生碘仿反应的是乙醛，只能发生碘仿反应的是苯乙酮。再鉴别甲醛；用斐林试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液），加热：甲醛，产生砖红色的Cu2O沉淀；苯甲醛，不反应。接着，丁酮作为酮类，不与银氨溶液反应，因此可以明显区分出来。对于苯甲醇、苯甲醛和苯乙酮，我们可以采用斐林试剂（弱氧化剂）进行进一步鉴别。苯甲醛含有醛基，能与斐林试剂反应生成砖红色沉淀，而苯甲醇和苯乙酮则无此反应。方法通过化学反应特性来区分。苯甲酸与碳酸钠反应会产生气泡；苯甲醛与银氨溶液反应会出现银镜现象，表明其为苯甲醛；苯酚遇到三氯化铁会显色，从而识别出来；最后剩下的就是苯胺。方法利用它们的特定反应性来鉴别。用新制氢氧化铜进行测试。甲醛和乙醛在加热下会产生砖红色沉淀，而苯甲醛则不显此现象，反应方程式为R-CHO+2Cu(OH)→R-COOH+CuO↓+2HO。针对甲醛和乙醛，还可以通过与碘的氢氧化钠溶液反应来区别。生成黄色晶体的是乙醛，而无明显现象的是甲醛。这是因为醛基的特性使其能与碘发生特定反应。

银镜反应的问题

试管清洁：做银镜反应的试管必须十分洁净。如果试管不清洁，还原出来的银大部分会呈疏松颗粒状析出，致使管壁上所附的银层不均匀平整，结果就得不到明亮的银镜，而是一层不均匀的黑色银粒子。因此，在实验前需要用热的NaOH溶液洗涤试管，去除试管中的油污，保证试管的清洁。酸碱度：酸碱度对银镜反应的影响很大。如果溶液的酸碱度不合适，不仅会降低反应速率，还可能导致反应失败。银镜反应需要在弱碱性环境中进行，因为醛基在酸性环境下容易被氧化成羧基，从而无法发生银镜反应。浓度：反应物的浓度也会影响银镜反应的进行。反应过快的话会产生黑色的银粉，得不到银镜。溶液发黑的问题：试管不洁：反应虽然进行了，但由于试管不洁造成银不能附着在管壁上，而是以黑色的细粒银沉于试管底部，从而造成了实验失败。因为溶液放置较久，会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀（Ag3N），该物质哪怕是用玻璃棒刮擦也会引起其分解而爆炸。这一沉淀在干燥时受振动也会发生猛烈爆炸。做银镜反应用的试管必须十分洁净，这是实验成功的一个关键。

银镜反应

高中化学银镜反应方程式是：CH₃CHO+2[Ag(NH₃）₂］OH=CH₃COONH₄＋2Ag↓＋3NH₃＋H₂O。银镜反应的原理：是银（Ag）化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。乙醛的反应方程式：CH3CHO+2[Ag(NH2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（化合态银被还原，乙醛被氧化）原理：银氨溶液具有弱氧化。现象：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴，振荡试管，可以看到白色沉淀。银镜反应是银(Ⅰ)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。原理：反应方程式：CH3CHO+2Ag(NH2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O化合态银被还原，乙醛被氧化。备注：原理是银氨溶液的弱氧化性。银镜反应化学方程式为：HCHO+4Ag(NH2OH--加热→4Ag↓+2H2O+(NH2CO3+6NH3↑（水浴加热）。银镜反应是银氨溶液（又称土伦试剂）被含有醛基化合物还原，而生成金属银的化学反应。由于生成的金属银附着在清洁的玻璃容器内壁上时，光亮如镜，故称为银镜反应。

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