马凡综合征是什么「马凡氏综合症」

马凡氏综合症

网友回答马凡氏综合症一般不能治愈。马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。病情分析：马凡氏综合症属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。意见建议：骨骼肌肉系统主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。该病致病基因携带者有一半的几率将其传给下一代。大多数马凡氏综合症患者有家族史，但同时又有15~30%的患者是由于自身突变导致的——这种自发突变率大约是2万分之马凡氏综合症也是一个显性负突变和单倍不足的疾病例子。其发病与可变表现度有关，但不完全外显率还没有被正式确定。从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父也死于同样的疾病据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan'ssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗有家族史。

马丹综合症

马凡氏综合症一般不能治愈。马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病最早是由Marfan报道1例5岁女孩，生有特殊纤细且长的四肢。至1902年，Achard将这种体征称为蜘蛛指。提起玛氏综合症可能有很多的人不是很了解，它属于一种遗传性疾病，对人体的损害较大，为了加深人们对这种疾病了解，下面会详细介绍一下玛氏综合症。经验第玛氏综合症是一个遗传性的疾病，身材高挑，四肢细长，胸廓畸形，脊柱侧弯，主动脉瘤等等，都是马凡综合症的特征，所以要及时治疗。

马方综合征"是什么病?

补贴。马凡氏综合症属于重大疾病的类别，国家对于重大疾病可以进行补贴和报销。马凡氏综合征又称马方综合征，是一种特异性的遗传性结缔组织疾病，也称骨骼-眼-心脏三联征。马方综合征，为一先天性中胚叶发育不良性疾病。为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约4人/10万人，本综合征临床表现不主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。马凡氏综合征（marfan'ssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。首先马凡综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病，患上这种病的患者均会出现身体瘦弱，四肢明显长于一般普通人，并且四肢趾端不均称，出现大小不一或者长短不一且十分明显的状况。

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回病情分析:你好,是的,马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、蜘蛛指征、肢体细长症。指导意见:主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。马方综合征　本病属结缔组织病，系常染色体显性遗传，累及骨、眼和心血管，智力发育不受影响。马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马凡氏综合症也就是叫做蜘蛛人，因为这种非常瘦长，手指也是瘦长的。胸前可能突出，或者凹进去。（骨头问题） 从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病。属于常染色体显性遗传，有家族史。退化的结缔组织无法承受压力，导致血管变薄，发展成为动脉瘤，如果剧烈运动，动脉瘤容易突然破裂，导致患者死亡。马凡氏综合症的病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。

什么是马方综合征?

这是一种结缔组织疾病,可导致眼,骨骼,心血管异常。马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。马凡氏综合症（marfanssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合症，俗称“蜘蛛人”（病人手长脚长，状似蜘蛛），是一种先天性遗传性的结缔组织疾病，属于常染色体显性遗传，有家族史。退化的结缔组织无法承受压力，导致血管变薄，发展成为动脉瘤，如果剧烈运动，动脉瘤容易突然破裂，导致患者死亡。马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能心律失常者宜内科治疗，必要时可以手术治疗。

篮球运动员检查出来马凡还可以在继续锻炼吗

从健康角度出发,体检合格的人才能做运动员,从事剧烈的对抗运动。另外训练会使心肌变形,心肌血管硬最后面临猝死的可能。经常心律不齐者,要在平时做运动试验,看看有无心室性颤如果有此现象,就不能参加剧烈对抗运动了。运动的本质是为了提高身体素质,发掘自己的潜能,从而更准确地了解自己。有一部分人群，比如参与职业篮球运动员一般来说臂展的长度会大于身高，这属于正常的，而且更有利于运动和锻炼。臂展比身高并不能说明是病理性的原因，也不会对身体健康造成比较大的影响，所以不需要过度担心。在日常生活中需要多注意休息，保证充足的睡眠时间。发生这些问题之后，会对病人的生命造成很大的威胁，有一些运动员，就是马凡综合征，特别是一些篮球跟排球队运动员，因为又高又瘦，比较适合做运动，但是有一些运动员会发生猝死，好多病人一检查，这些运动员就是马凡综合征的病人，猝死的原因可能就是动脉瘤破裂或者主动脉夹层。这种病症并不多见，但是也并非罕见。马凡综合征是一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病。病症会导致骨骼改变，皮肤出现萎缩性皮纹，心血管异常，眼部晶体脱位等一系列严重的情况。由于篮球运动员手长脚长，因此四肢奇长的骨骼改变症状往往容易被忽略。

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